订购信息:
目录号 | 产品名称 | 规格 |
X10013 | Phleomycin 腐草霉素(20mg/ml) | 1ml |
X13147 | Phleomycin 腐草霉素(20mg/ml) | 5*1ml |
X13053 | Phleomycin 腐草霉素粉末 | 250mg |
产品说明:
CAS号 |
11006-33-0 |
分子式 |
C55H85O21N20S2Cu•HCl |
分子量 |
1525g/mol |
纯度 |
>90%(HPLC) |
内毒素含量 |
<1EU/mg |
外观 |
蓝色溶液 |
运输 |
冰袋运输 |
保存 |
4℃或-20℃保存。4℃有效期12个月,-20℃有效期18个月。避免反复冻融。 |
使用说明:
温馨提示:
1)细胞对腐草霉素的敏感性受pH值影响,如pH值越高,敏感性越高;另外,对于高渗透压培养基如原生质体再生用的培养基,腐草霉素的活性会明显降低2-3倍。因此也可能通过使用低盐培养基来降低腐草霉素使用量。
2)使用前,需将低温存放的腐草霉素置于室温回温,之后低速充分混匀。
操作步骤
1. 大肠杆菌
携带bleomycin抗性基因如Sh ble,Tn5的质粒,一旦转化进入大肠杆菌受体菌如HB101,DH5a,MC1061,赋予其腐草霉素抗性。
腐草霉素抗性的转化子可以在添加5 μg/mL Phleomycin的低盐LB琼脂培养基(Yeast extract 5 g/L,Tryptone 10 g/L,NaCl 5 g/L,Agar 15 g/L,pH 7.5)中进行筛选。加有腐草霉素的平板可于4℃稳定保存1个月。
2. 酵母菌
酿酒酵母的腐草霉素抗性转化子可在添加10 μg/mL Phleomycin的YEPD培养基中进行筛选。
实验步骤:按常规方法进行酵母细胞转化,一旦DNA进入细胞后,用YEPD培养基稀释细胞并置于摇床上培养6 h或过夜,使其抗性性状得以表达。之后将细胞冰浴1 h并涂布培养在添加10 μg/mL Phleomycin的YEPD(pH 7.0)固体培养基上。
3. 真菌
根据转化子对Phleomycin 的敏感性不同,在添加有10-50 μg/mL腐草霉素的再生培养基内进行筛选。先将细胞在4℃孵育过夜然后置于生长温度培养,可提高其对抗生素的敏感性。
4. 植物细胞
根据植物类型不同,选择5-25 μg/mL Phleomycin进行转化子筛选。
5. 哺乳动物细胞
5-50 μg/mL Phleomycin,推荐先通过建立灭杀曲线来确定最佳浓度。与G418做比较,可能需要更长的时间来杀死细胞或者使细胞从平板上脱落,尤其当细胞处于高密度的情况。
依细胞系不同,通常需要5~21天来挑选具腐草霉素抗性的稳定转染细胞。
注意事项:
1. 腐草霉素对浓酸较为敏感,但可短时间暴露于稀酸中。使用前将本品回温至室温,并轻轻混匀。
2. 腐草霉素有毒,避免直接接触皮肤,不可吞服。酸性或碱性pH,或次磷酸钠中会即刻失效。
3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅供科研使用,不可用于临床诊断应用或其他用途。