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产品说明：

使用说明：

用途:

制备不含DNA的RNA样品;RT-PCR反应前RNA样品中去除基因组DNA等可能的DNA污染;体外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后去除DNA模板;DNaseIfootprinting研究DNA-蛋白质相互作用;缺口平移(nicktranslatioin);产生DNA随机片断文库;细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。

活性定义:

37℃10分钟内，将能够完全降解1μg pBR322质粒DNA所需的酶量定义为1个活性单位。

活性检测条件:

40mM Tris-HCl(pH8.0)，10mM MgSO4，1mM CaCl2，1μg of pBR322 DNA。

纯度:

不含其它DNA内切酶和外切酶，不含RNA酶。

酶储存溶液:

50mM Tris-acetate(pH7.5)，10mM CaCl2，50%(v/v)glycerol。
Reaction Buffer(10X):

100mM Tris-HCl(pH7.5 at 25℃)，25mM MgCl2，1mM CaCl2。
失活或抑制:

加入EDTA至终浓度为2.5mM后，65℃加热10分钟可使DNaseI失活。酚氯仿抽提也可以使DNaseI失活。金属离子螯合剂，达到毫摩尔/升浓度的锌离子，0.1%的SDS，DTT、巯基乙醇等还原剂，50-100mM以上盐浓度均对DNaseI有显著抑制作用。

此外，在对染色质进行低DNaseI处理，可发现酶切割将先发生在少数特异性位点上，这些特异性位点叫做DNaseI超敏感位点，它实际上是一段长约200bp的DNA序列特异暴露的染色质区域，甲基化程度较低，富含HMG14,HMG17蛋白，一般在转录起始附近或者相关部位。

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断应用或其他用途。