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产品描述：

      莫西沙星(Moxifloxacin) 属于第四代合成的氖喹诺酮类抗莹剂。氖喹诺酮通过与DNA旋转酶或DNA拓扑异构酶结合来防止双链DNA解旋。通过阻止单链DNA的形成，从而抑制细莹复制。与哺乳动物DNA旋转酶相比，莫西沙星对细菌DNA促旋酶的亲和力高100倍。莫西沙星是一种广 谱抗生素,同时靶向革兰氏阴性莹和革兰氏阳性菌。另外，还能抵抗甲氧西林敏感的葡萄球莹属,以及青委素耐性和青毒素敏感的肺炎球莹属和链球莹属。本品以莫西沙星的盐酸盐形式提供，CAS NO:186826-86-8，粉末形式，纯度>99%。

抗生素分类:

拓扑异构酶抑制剂和喹诺酮类抗生素(核酸合成抑制剂Nucleic acid synthesis inhibitors)化学骨架:氟喹诺酮类(floroquinolones)

作用机制:

      此类抗生素通过作用核酸合成的不同阶段和途径来发挥作用，总的来说，叶酸拮抗剂(Antifolates) ，包括磺胺药(Sulfonamides)抑制参与叶酸合成的酶活性。叶酸是用来合成吡啶和嘌呤的必要成分，吡啶和嘌呤存在于核苷酸中，是DAN和其他核酸分子的基石。拓扑酶抑制剂(Topoisomerase inhibitors)通过抑制剂拓扑酶活性来阻止DNA复制。拓扑异构酶是一种能够释放DNA复制过程中的DNA超螺旋应力的一 种分子酶。因此，通过抑制拓扑酶活性，DNA复 制明显受阻，细胞分化频率减低。

注意事项：

       为了您的安全和健康，请穿实验服并戴-次性手套操作。

本产品仅供科研使用，不可用于临床诊断应用或其他用途。