RNA恒温快速扩增试剂盒（荧光型）使用说明书
原理概述：
本试剂盒基于一种常温恒温核酸快速扩增技术：在常温恒温下，特殊修饰的反转录酶利用特异性引物DNA和模板RNA合成cDNA链，反应体系中的重组酶、单链DNA结合蛋白和DNA聚合酶以新合成的cDNA链为模板进行快速核酸扩增反应。本试剂盒在42 ºC下，依赖核酸外切酶的作用，加入根据模版设计的特异的分子探针，使用荧光监测设备能实现对目标片段扩增过程的实时监控。适用于实验室级别的RNA扩增以及其他检测用途的RNA扩增使用。
产品特点：
本试剂盒具有灵敏度高、特异性强、反应时间短（仅需20 mins）等优点，反应组分为干粉状态，操作简便，易于保存。
可适用于各种品牌的荧光定量PCR仪，恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备。
引物设计：
建议使用长度在 30-35 bp的引物，引物过短会影响扩增速度和检测灵敏度；引物设计避免形成二级结构而影响扩增；扩增子长度建议在150-300 bp，通常不超过500 bp。
荧光探针设计：
探针序列不与特异性引物识别位点重叠，长度为46-52 nt，序列避免回文序列、内部二级结构和连续的重复碱基。探针共有四个修饰位点：距离5’端的≥35 nt的中部位置标记一个dSpacer（四氢呋喃，THF），作为核酸外切酶的识别位点；THF位点的上游标记一个荧光基团，下游标记一个粹灭基团，两个基团的间距为2-4 nt；THF距离3’末端≥15 nt，并且3’末端标记一个修饰基团，例如胺基、磷酸基团或C3-Spacer。
试剂盒组成：
|
组成 |
含量 |
|
A buffer |
1.6 mL×1管 |
|
B buffer |
150 μL×1管 |
|
试剂 |
48份 |
|
使用说明书 |
1份 |
试剂盒储存：
运输条件：低温运输；
储存条件：储存温度 ≤ -20 ºC，避光保存，避免重压、反复冻融；
产品有效期：12个月。
操作步骤：提前30分钟将试剂盒所需组分取出，室温融化，震荡混匀。
1) 每个干粉反应管加入29.4 μL A buffer（注意：A buffer需完全融化混匀，否则会对实验效果产生影响）；
2) 每个反应管分别加入2 μL上游引物、2 μL下游引物和0.6 μL探针（引物和探针浓度为10 μM，对于多个反应、步骤1和步骤2可以混合后再分装至反应管中）；
3) 向反应管中依次加入11.5 μL ddH2O和2 μL核酸模板（可根据核酸浓度调整加入的核酸模板体积，并相应调整加入的ddH2O体积，至模板与ddH2O总体积为13.5 μL）；
4) 最后向反应管中加入2.5 μL B buffer并充分混合（对于多个反应，建议将B buffer加至反应管的盖子内侧，上下颠倒反应管8-10次混匀）；
5) 混匀后，将反应液甩（或快速离心）至管子底部，然后立即将反应管放入荧光检测设备中。荧光检测程序设置为：恒温42 ºC；每30 s采集一次FAM通道（信号采集通道的选择与荧光探针设计一致）荧光值；反应时间20 mins。
注：如使用ABI系列PCR仪，请务必于passive reference和quencher处均选择“none”。
体系配制
|
组分 |
体积（μL） |
|
A buffer |
29.4 |
|
上游引物(10 μM) |
2 |
|
下游引物(10 μM) |
2 |
|
探针(10 μM) |
0.6 |
|
ddH2O和RNA模板 |
13.5 |
|
B buffer |
2.5 |
|
总体积 |
50 |
注意事项：
1． 由于试剂盒灵敏度非常高，在进行反应时请注意避免微量核酸污染，并尽量考虑设置空白对照以确认是否有核酸污染。
2． 试剂盒保质期12个月。每次使用时，请取出实验所需的MIRA反应单元的数量，置于冰浴条件下并在8小时内使用；剩余部分，请置于存储条件下。
相关产品：
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产品名称 |
货号 |
规格 |
目录价格 |
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DNA恒温快速扩增试剂盒（基础型） |
WLB8201KIT |
48份/盒 |
2400 |
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WLE8202KIT |
48份/盒 |
2400 |
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48份/盒 |
2400 |
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WLRN8206KIT |
48份/盒 |
2500 |
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WLRB8204KIT |
48份/盒 |
2500 |
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RNA恒温快速扩增试剂盒（荧光型） |
WLRE8205KIT |
48份/盒 |
2500 |
|
HybriDetect试纸条 |
WLFS8201 |
50条/包 |
1650 |
