新一代LabServ™ K3型全自动中文酶标仪是一种高级光度计式酶标板读数仪，对于所有的用酶标板的酶联免疫测定（包括常规应用及科研），它都可提供很好的灵活性。
优秀的光学系统
酶标仪光学系统包括一个高质量的卤素灯、光纤、检测器及滤光片，可以确保仪器长期稳定进行，测得结果准确而且极少需要维修。
订购信息：
| 产品编号 | 产品名称 |
| 117123001 | K3型酶标仪200-240V |
| 1423405 | 滤光片340nm |
| 1423755 | 滤光片375nm |
| 1424055 | 滤光片405nm |
| 1424505 | 滤光片450nm |
| 1424925 | 滤光片492nm |
| 1425705 | 滤光片570nm |
| 1425955 | 滤光片595nm |
| 1426305 | 滤光片630nm |
| 1426905 | 滤光片690nm |
| 1427505 | 滤光片750nm |
技术参数：
光源：
8V50W石英卤素灯
波长范围：
400-700nm或340-750nm
读数范围：
0-4.0A
测量范围：
0-3.5A(405nm)
重复性：
CV<0.2%
精确性：
0.001Abs@0.5A
0.002Abs@1A
0.003Abs@1.5A
0.004Abs@2A
体积：
140mmx420mmx320mm
线性值：
±1%
读板速度:
单波长2秒/板，双波长5秒/板
滤光片：
8个滤光片位，标配4个滤光片(405nm、450nm、492nm、630nm)
测量模式：
单/双波长终点法、动力学法、双时法
（可扩展凝集法、紫外法）
程序存储：
可存储64个程序
按键
3D轻触式按键
界面：
2x20字液晶显示
曲线类型：
直线、曲线、直线回归，多次曲线等
振荡：
线性振荡，三种速度可调
通讯接口：
串行接口RS232，并行打印机接口
重量：
11kg
LabServ K3型酶标仪主要用于ELISA实验，ELISA实验以灵敏度较高、特异性较好的特点在科研和临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对实验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板、数据重复性差等结果。
下面分析ELISA实验常见问题及原因：
| 问题 | 解决方法 |
| 高背景 | 不正确的洗涤 |
| 洗涤不充分或漏洗都有会导致背景高核对ELISA洗液的量并确保所有洗涤步骤都完成 | |
| 让洗液在孔里至少停留15-30s | |
| 底物被污染 | |
| 底物溶液自身是没有颜色的，确保底物在用之前没有被金属离子或氧化试剂污染 | |
| 稀释液被污染 | |
| 大部分ELISA稀释液是蛋白基质，第一次打开后就有可能已经被污染了，必须用无菌的移液管从瓶底移取使用 | |
| 底物曝光 | |
| 底物曝光可能会变蓝，解决办法就是使用前保存在棕色瓶里 | |
| 偶联物稀释有误 | |
| 确保偶联物稀释按照说明书的指定要求，偶联物浓度太高有可能导致高背景 | |
| 孵育时间和温度不对 | |
| 孵育时间和温度严格按照ELISA操作流程规定 | |
| 板内CV值高 | 洗涤/吸液时破坏包被层 |
| 洗板或加标准品和样本的时候，注意不要刮到微孔板内部 | |
| 样本不均一 | |
| 加样前混匀样本，确保你用的样品是均一的 | |
| 边缘效应 | |
| 避免把板放在温度变化的条件下孵育（如通风口或窗口），尽可能把ELISA板密封放在400rpm摇床上孵育 | |
| 孵育的时候不要将板叠在一起 | |
| 移液器不准 | |
| 确保移液器校准了 | |
| 不正确洗涤 | |
| 洗涤不充分或漏洗都有会导致CV值增高 | |
| 不要减少洗液体积或洗涤步骤，让洗液在微孔板里停留15-30s | |
| 标准曲线不正确 | 标准品冻干粉溶解体积错误 |
| 确保冻干粉用正确的体积溶解，溶解体积在说明书或小瓶上标有 | |
| 溶解时间太短 | |
| 确保溶解时间足够长让冻干粉充分溶解 | |
| 浓缩标准品稀释错误 | |
| 确保浓缩标准品根据说明书要求正确稀释 | |
| 材料/预稀释液保存有误 | |
| 标准液和预稀释液的保存按照说明书要求 | |
| 标准品稀释时不正确混匀 | |
| 浓缩标准品连续稀释并正确混匀 | |
| 检测波长错误 | |
| 确保检测时光度计的波长是正确的 | |
| 使用其他试剂盒的标准品 | |
| 只能用试剂盒提供的标准品做实验，不能用其他试剂盒的标准品替代 | |
| OD值低 | 加入底物后孵育时间太短 |
| 操作流程显示的时间可能需要根据温度或其他实验条件（温度，Kit保质期，湿度）的改变而改变 | |
| 根据颜色和个人判断终止底物反应，我们建议当最高浓度标准孔出现深蓝色时加终止液 | |
| 加TMB底物溶液后，可以在620nm波长下观察颜色的变化，当OD值达到0.9-0.95时加终止液 | |
| 标准品冻干粉溶解体积错误 | |
| 溶解体积按说明书或小瓶上标有的指定加 | |
| 确保活化时间足够长让冻干粉充分溶解 | |
| 震荡 | |
| 确保板在孵育期间，在振荡器按指定的速度震荡，在不允许震荡时不要震荡板，避免OD值降低 | |
| 没有颜色变化 | ELISA试剂保存不当 |
| ELISA试剂盒的组分保存条件说明书都有，按照说明书要求保存 | |
| 孵育步骤漏了 | |
| 确保ELISA实验操作步骤都按要求完成 | |
| 微孔板保存或洗涤后干了 | |
| 洗涤后，用吸水垫或纸巾吸取微孔板洗液，洗后微孔条倒置在吸水纸上的时间不要超过15min | |
| 样本不适合试剂盒检测 | |
| ELISA试剂盒说明书提供的样品列表是适合检测的，其他的样本可能不适合用该试剂盒检测 | |
| 样品或标准品测量值超出正常范围 | 样本/标准品稀释不正确 |
| 按操作流程对样本和标准品进行稀释 | |
| 稀释液使用有误 | |
| 只能用试剂盒提供数据稀释液稀释样本 | |
| 测量波长有误 | |
| 核对说明书上提供的检测波长，确保光度计设的波长正确 | |
| 底物反应时间过长 | |
| 操作流程显示的时间可能需要根据温度或其他实验条件（温度，Kit保质期，湿度）的改变而改变 | |
| 根据颜色和个人判断终止底物反应，我们建议当最高浓度标准孔出现深蓝色时加终止液 | |
| 加TMB底物溶液后，可以在620nm波长下观察颜色的变化，当OD值达到0.6-0.65时加终止液 | |
| 样本不适合试剂盒检测 | |
| ELISA试剂盒说明书提供的样品列表是适合检测的，其他的样本可能不适合用该试剂盒检测 | |
| 孵育时间和温度不对 | |
| 孵育时间和温度严格按照ELISA操作流程规定 | |
| 孵育期间没有盖板盖 | |
| 孵育期间盖板盖可以防止液体蒸发和被污染，每个孵育步骤都要用板膜密封 |
